histologia

sinônimo

Anatomia microscópica

Inglês: histologia

Definição - o que é histologia, afinal?

A palavra é histologia consiste em a Palavra "histos", o que em "Tecido" grego significa e isso Palavra latina "logos" para "ensino". Então, em histologia "Teoria do tecido", se usa na vida cotidiana ajudas técnicas como um microscópio de luz para usar o Reconhecer a estrutura de diferentes estruturas. Além disso, na anatomia microscópica, os órgãos são divididos em componentes cada vez menores:

1. histologia - A teoria do tecido é uma parte importante da medicina e da biologia, ou anatomia ou patologia.
2. citologia - A teoria celular trata da composição funcional das células.
3. Biologia moleculare - As células, por sua vez, são constituídas por muitas pequenas moléculas (partículas).

Por que você precisa de histologia na vida médica / biológica cotidiana?

Seu Principais tarefas são as Diagnóstico precoce de cristas (Tumores) e se este benigno ou maligno são, assim como o Detecção de doenças metabólicas, doenças bacterianas, inflamatórias ou parasitárias. Além disso, a teoria do tecido contribui para Decisão de terapia at e tem muitas outras tarefas na clínica e na pesquisa cotidiana.

Como tudo funciona agora?

Do Patologista recebe uma Amostra de tecido, por exemplo, por excisão experimental estômago, Intestinos, fígado etc., ou um pedaço de "tumor" que foi removido cirurgicamente de um órgão e faz cortes finos de micrômetro. Estes vão colori e pode ser examinado com o microscópio de luz ou adicionalmente com o microscópio eletrônico. O último é de altíssima resolução e é usado principalmente em pesquisas.

Histotecnologia

A histotecnologia lida com o exato Processamento do tecidoantes mesmo de poder ser examinado. Isso geralmente é feito pelo assistente técnico médico no laboratório (MTA) responsável. Estes incluem: a fixação do Tecidoque é usado para estabilização; a macroscópico (realizado a olho nu) Olhando o tecido, assim como seu Cortequal de um Doutor correndo torna-se; o Drenagem e impregnação do tecido em parafina líquida; a Bloqueie a amostra de tecido em parafina; a Corte seções de 2 - 5 µm de espessura bem como isso Anexe à lâmina de vidro e finalmente isso Colorindo os cortes.
o Método de rotina em histotecnologia é que Fabricação de uma preparação FFBE, isto é, um tecido embebido em parafina fixado em formalina, que é então corado em hematoxilina-eosina. Este processo dura aproximadamente desde a amostragem até o resultado da análise (diagnóstico) um ou dois dias.

Exame de seção rápida

Isso é necessário se o O cirurgião precisa de informações sobre o tecido removido durante uma operaçãopara decidir o curso do procedimento. Por exemplo, um pequeno tumor maligno emerge do rim operado. A seção rápida agora é necessária para ver se o tumor já foi completamente removido ou se ainda há muito tecido maligno nas zonas de borda das amostras de tecido. No final do dia, o resultado do exame rápido da seção determina o curso da operação e o plano de terapia adicional do paciente.

Como funciona um exame rápido de seção? Dentro 10 minutos torna-se a -20 ° C, o tecido é estabilizado por congelamento, então no assim chamado Micrótomo uma seção de 5 - 10 µm de espessura é feita. Isso está em uma lâmina de microscópio, um pequena placa de vidro e colorido rapidamente. No final, ainda há o Diagnóstico ao microscópio e a O resultado pode ser encaminhado para a sala de cirurgia imediatamente.

Métodos de coloração

Muitos métodos de coloração histológica evoluíram nos últimos 120 anos. As estruturas celulares e tecidos são divididos com base na reação da cor com os corantes células basofílicas, acidofílicas e neutrofílicas. Além disso ainda existem estruturas agirofílicas e nucleofílicas.

Basófilo colore todo aquele O grupo de ácido inclui e com uma tintura básica (por exemplo hematoxilina ou azul de metileno) é colorido. Do O núcleo da célula é, entre outras coisas, basófilo.

Estruturas que acidofílico estão, são básicos e pode, portanto, ser tratado com eosão ou fucsina ácida (corantes ácidos) mancha. Isso inclui aquele Citoplasma, bem como fibras de colágeno. Neutrófilos ou componentes lipofílicos não podem reagir com um corante ácido ou básico e eles próprios podem não manche.

Componentes agirofílicos podem ligar íons de prata e convertê-lo em prata elementar. Uma reação de cor nucleofílica (núcleo = núcleo da célula, amante do núcleo) é criada por corantes nucleofílicos no núcleo da célula. Estas são substâncias básicas ou de ligação ao DNA que se ligam aos ácidos nucleicos.

Os métodos de tingimento químicos testados e comprovados são hoje complementado por métodos imunológicos. o Reação antígeno-anticorpo esta tecnologia é usada para provar certas propriedades celulares. A reação pode então ser tornada visível por meio de uma técnica sofisticada.

Métodos de coloração usados ​​com frequência estão:
Coloração HE = coloração com hematoxilina-eosina: A hematoxilina, um corante natural, colore todas as estruturas de azul que são basofílicas (= amor básico) e, portanto, ácidas, como o DNA, núcleos celulares, ribossomos, etc.. A eosina, por outro lado, é produzida sinteticamente. A eosina colore todas as estruturas celulares de vermelho se forem acidofílicas (= amantes do ácido) ou básicas. o Proteínas do citoplasma, mitocôndrias e colágeno estão entre eles.

Mancha de azan: É composto pelas primeiras letras de ambas as cores, azo carmim G e laranja azul-ouro anilina: Isso permite que o Colorir o núcleo e as fibras musculares de vermelho e o citoplasma avermelhado. Colágeno e fibras reticulares Estará nesta mancha azul.
o Mancha de Giemsa (Azul-azure-eosina-azul de metileno de Giemsa) é usado Coloração de esfregaços de células sanguíneas. Os núcleos das células podem ser facilmente reconhecidos pela reação de cor vermelho-púrpura. o citoplasma se colore azulado uma.

No Coloração elástica (Resorcinol fucsina / orceína) todas as fibras elásticas são mostradas em preto e roxo.

o método de coloração van Gieson é caracterizado pelo fato de que a hematoxilina é usada primeiro. Em seguida, é usada fucsina de ácido pícrico (picrofucsina) ou tiazina de ácido pícrico. É assim que eles acabam Núcleos celulares preto-marrom escuro dar, isso O citoplasma parece mais com marrom claro. A contracoloração com fucsina de ácido pícrico colore as fibras elásticas e o tecido muscular de amarelo alaranjado e as fibras de colágeno de vermelho.

No Coloração tricrômica de acordo com Masson-Goldner o tamanho da molécula do corante é o fator mais importante no método de coloração. A hematoxilina de ferro é usada, geralmente com três agentes corantes adicionais, a saber, fucsina ácida, laranja G e verde claro. É colorido tecido conjuntivo colágeno e verde muco em, Núcleos celulares azul-preto, Citoplasma vermelho, Músculos vermelhos pálidos e glóbulos vermelhos (Eritrócitos) Vermelho alaranjado em.

Há também um Mancha de tristezaisso para Diferenciação de bactérias serve. As bactérias Gram-positivas são coloridas de azul e as Gram-negativas de vermelho.

o Coloração Ziehl-Neelsen também estará em bactérias ou seja, com aqueles que são à prova de ácido, usado e fornece Por exemplo, os patógenos da tuberculose são mostrados em vermelho.

Outras cores que devem ser mencionadas aqui são as Berlim azul Reação que para o Detecção de íons de ferro trivalentes na seção de tecido é responsável e o Método de coloração com hematoxilina de ferro de acordo com Heidenhain.