Síndrome LGL

A síndrome LGL (síndrome de Lown-Ganong-Levine) pertence às arritmias cardíacas. É mais precisamente uma síndrome de pré-excitação. Isso significa que as câmaras cardíacas são excitadas um pouco cedo demais, fazendo com que se contraiam e bombeando sangue para o corpo. Esse processo leva a um desconforto cardíaco acelerado com pulso significativamente aumentado. No entanto, quase não há sintomas.

Causas da Síndrome LGL

Existem várias teorias, nenhuma das quais ainda foi comprovada. O mecanismo exato que leva às palpitações semelhantes a convulsões ainda não foi esclarecido.

As vias acessórias foram consideradas a causa por aqueles que descobriram a doença. No entanto, essa teoria é muito controversa hoje. As vias acessórias são vias de condução adicionais que transmitem a excitação do coração muito rapidamente. Isso pode alterar o curso normal da excitação do coração porque os ventrículos são excitados muito cedo. Em seguida, isso leva à taquicardia (um batimento cardíaco muito rápido).
Na síndrome LGL, as vias acessórias ainda não foram comprovadas como a causa.

diagnóstico

Como acontece com todo diagnóstico, primeiro ocorre uma conversa com o médico e um exame físico no qual o coração é ouvido.
O processo de excitação do coração é mapeado por meio de um EKG (ecocardiografia). É o método de escolha para detectar arritmias cardíacas. Como as palpitações típicas da síndrome LGL ocorrem apenas em fases, um exame de ECG de longo prazo é realizado para ser capaz de retratar tal evento.
Outras alterações no coração devem ter sido descartadas com a ajuda do EKG e da ultrassonografia do coração para fazer o diagnóstico da síndrome de LGL.

Você pode ver isso no EKG

No ECG, as palpitações típicas da doença são mostradas por um aumento da frequência cardíaca (pulso rápido). Além disso, o chamado tempo PQ é reduzido. É menos de 0,12 segundos. O tempo PQ descreve o tempo de transição no coração. Isso significa que a essa altura os átrios do coração já estão excitados, enquanto os ventrículos ainda não foram excitados. O tempo PQ deve ser 0,12 segundos ou menos, caso contrário, por definição, não é uma síndrome LGL.

O resto do ECG deve parecer normal, principalmente o denominado complexo de câmaras, que reflete o processo de excitação das câmaras cardíacas, está configurado normalmente. Se este não for o caso e uma chamada onda delta estiver presente, é a síndrome de Wolf-Parkinson-White. Isso pode levar a fibrilação ventricular com risco de vida.

A Síndrome LGL é hereditária?

Há evidências de que a síndrome LGL pode ser hereditária. Mas isso não é certo e precisa ser mais pesquisado.

Você pode reconhecer a síndrome LGL por meio desses sintomas

A síndrome LGL se manifesta como palpitações repentinas. Essas palpitações do coração semelhantes a ataques são chamadas pelos médicos de taquicardia paroxística. O batimento cardíaco muito rápido tem uma frequência entre 200 e 250 batimentos por minuto. Não há causa para palpitações semelhantes a convulsões, como uma situação estressante ou perigosa, que explicaria tal reação. Os batimentos cardíacos acelerados sem causa aparente costumam ser percebidos pelas pessoas afetadas como muito desconfortáveis ​​e assustadores.

O coração acelerado se manifesta como uma sensação de latejamento no peito e pulso acelerado. Além disso, pode ser também

• Tontura,
• Náusea,
• Suando e mãos úmidas,
• respiração rápida ou dificuldade para respirar
• O tremor e a inquietação vêm.

Em certas circunstâncias, também pode ser acompanhado de síncope, ou seja, um desmaio curto. O coração acelerado semelhante a uma convulsão então para por si mesmo. A frequência e a duração do batimento cardíaco variam de pessoa para pessoa. Os ataques cardíacos acelerados podem ser exaustivos para as pessoas afetadas, de modo que muitos se sentem exaustos após um ataque.

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Terapia para a síndrome LGL

Como atualmente não há explicação para a origem da doença, nenhuma terapia causal é possível. Em muitos casos, entretanto, os sintomas são leves e os afetados não apresentam um alto nível de sofrimento, de modo que nenhuma terapia é necessária.

No entanto, se os sintomas ocorrem com frequência e afetam as pessoas afetadas, o tratamento medicamentoso é possível. Os bloqueadores beta são a droga de escolha aqui. Os bloqueadores beta diminuem os batimentos cardíacos e podem ser tomados se o coração estiver acelerado. Eles então agem com relativa rapidez.

Se ocorrer síncope em adição às palpitações semelhantes a convulsões, elas devem ser examinadas novamente separadamente para ser capaz de descartar causas graves.

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Duração e previsão

Estudos não descobriram que os pacientes com síndrome de LGL tenham um risco aumentado de morte cardíaca súbita. Outros riscos não estão associados ao diagnóstico de síndrome LGL. Até agora, no entanto, ainda há poucos dados sobre a síndrome LGL. Como a síndrome LGL se desenvolve individualmente é diferente. No pior dos casos, a frequência e a duração das palpitações semelhantes a convulsões podem aumentar. É aconselhável ter um cardiologista à disposição.

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