Léxico da anatomia

meiose

definição

A meiose é uma forma especial de divisão do núcleo e também é conhecida como divisão da maturidade. Ele contém duas divisões que transformam uma célula-mãe diplóide em quatro células-filhas haplóides.

Cada uma dessas células filhas contém um cromossomo 1 cromátide e não são idênticas. Essas células germinativas são necessárias para a reprodução sexual.

introdução

Nos homens, as células germinativas são os espermatozoides formados nos testículos. O equivalente nas mulheres são os óvulos que ela tem desde o nascimento.

Uma célula germinativa haplóide de cada pai se funde em um conjunto duplo de cromossomos, que podem ser encontrados em todas as outras células do corpo.

Se uma das duas divisões apresentar falha durante a meiose, aberrações cromossômicas numéricas, como a trissomia do 21 (conhecido como síndrome de Down).

Qual é a função da meiose?

A função da meiose é a produção de células germinativas em seres vivos femininos e masculinos. Eles são necessários para a reprodução sexual e, portanto, são encontrados em mamíferos e humanos.

Após a meiose, uma célula com um duplo (diplóide) Conjunto de cromossomos de quatro células com um simples (haplóide) Conjunto de cromossomos.

Essa redução no conjunto de cromossomos é muito importante, caso contrário, duas células germinativas com um conjunto duplo de cromossomos se fundiriam durante a fertilização. O resultado seria um ser vivo com quatro vezes (tetraplóide) Conjunto de cromossomos. Esta anomalia cromossômica é responsável por aproximadamente 5% de todos os abortos espontâneos.

Além de reduzir o número de cromossomos e produzir células germinativas, a meiose tem outra função. Ao distribuir aleatoriamente as cromátides para as quatro células filhas, a meiose garante a diversidade genética.

Além da distribuição aleatória do genoma, ocorre também a troca de informações genéticas entre os cromossomos maternos e paternos. Esse processo é conhecido como crossing-over e aumenta ainda mais a diversidade e a recombinação genética.

Este tópico também pode ser do seu interesse: Funções do núcleo celular

Qual é o curso da meiose?

O processo de meiose é sempre o mesmo e pode ser dividido em duas partes. Estes, por sua vez, consistem em várias fases, que, no entanto, são idênticas em ambas as divisões.

Primeira divisão da meiose

A meiose começa com a duplicação das duas cromátides, de forma que a célula tenha um conjunto duplo de cromossomos com quatro cromátides.Isso é seguido pela primeira divisão da meiose, na qual os dois pares de cromossomos são separados um do outro.

Cada uma das duas células resultantes tem um cromossomo com duas cromátides. Essa divisão é chamada de divisão de redução, pois o conjunto duplo de cromossomos é dividido pela metade. É executado em várias fases, que têm os mesmos nomes que na mitose:

Prófase
Metafase
Anáfase
Telófase.

Além disso, nesta parte da meiose, o material genético ainda é recombinado dentro dos cromossomos. É uma troca de certas seções de DNA entre os dois cromossomos, que é conhecida como crossing-over.

Segunda divisão da meiose

A segunda parte da meiose consiste na chamada divisão de equações. Aqui, as duas cromátides irmãs são separadas uma da outra. É criado um total de quatro células germinativas que, como material genético, contêm apenas uma cromátide.

Como na primeira divisão meiótica, as quatro fases (Prófase, metáfase, anáfase, telófase) encontrar novamente.

A separação das cromátides irmãs na segunda parte da meiose pode ser comparada à mitose, uma vez que ali as cromátides são separadas e atraídas para pólos celulares opostos.

Quais são as fases da meiose?

A meiose é importante para o desenvolvimento das células germinativas e pode ser dividida em diferentes estágios. Em primeiro lugar, é preciso distinguir entre a meiose I e a meiose II. Essa classificação faz sentido porque duas divisões celulares ocorrem durante a meiose.

A primeira divisão é chamada de divisão de redução porque os dois cromossomos homólogos são separados um do outro. Um único conjunto de cromossomos é, portanto, criado a partir de um conjunto duplo de cromossomos.

Esta primeira meiose pode ser dividida em quatro fases:

Prófase i
Metáfase I.
Anáfase I.
Telófase I.

A célula original possui dois cromossomos que são duplicados por meio da replicação. O resultado é uma célula com quatro cromátides.

Na prófase, os cromossomos são comprimidos e se aproximam. Essa proximidade espacial de ambos os cromossomos é importante para o cruzamento seguinte. Ambos os cromossomos trocam material genético, o que aumenta a diversidade genética.

Em seguida, vem a metáfase, na qual os dois cromossomos homólogos estão dispostos no plano equatorial. Ao mesmo tempo, o aparelho do fuso é formado.

Na anáfase, os pares de cromossomos são separados uns dos outros e atraídos para os pólos celulares opostos.

Na última fase, a telófase, a membrana celular se contrai de modo que duas células-filhas são criadas. Eles têm um conjunto simples de cromossomos, mas consiste em duas cromátides.

Em seguida, vem a segunda divisão da meiose. Isso é chamado de divisão de equação e afeta ambas as células-filhas haplóides. Durante esta divisão, as cromátides irmãs são separadas umas das outras, de modo que resulta um total de quatro células com uma cromátide.

A meiose II é muito semelhante à mitose e também pode ser dividida nas mesmas fases:

Prófase II
Metáfase II
Anáfase II
Telófase II

Na prófase, as cromátides irmãs se condensam e o aparelho do fuso começa a se formar.

Na metáfase, as cromátides são organizadas no plano equatorial de modo que ambas as cromátides estejam aproximadamente à mesma distância do pólo celular.

Na anáfase, as cromátides irmãs são separadas umas das outras e migram em direção ao pólo celular.

Na telófase, a membrana celular se contrai novamente e novos envelopes nucleares são formados.

Isso resultou em um total de quatro células-filhas que contêm um conjunto simples de cromossomos na forma de uma cromátide como material genético.

Essas células germinativas, células sexuais ou gametas, são criadas de maneira diferente em ambos os sexos.

Nas mulheres, os óvulos estão presentes desde o nascimento, mas estão em uma espécie de modo dormente até a puberdade. Com o início da maturidade sexual, um óvulo amadurece a cada mês, que pode então ser fertilizado.

Nos homens, a produção de esperma nos testículos não começa até o início da puberdade. Em contraste com as mulheres, os homens ainda são capazes de formar células germinativas até a idade avançada.

Qual é a diferença para mitose?

A meiose é muito semelhante à mitose no que diz respeito à segunda divisão meiótica, mas existem algumas diferenças entre as duas divisões do núcleo celular.

Resultado

O resultado da meiose são células germinativas com um conjunto simples de cromossomos adequados para a reprodução sexual. A mitose cria células-filhas idênticas entre si e com um conjunto duplo de cromossomos. Essas células não têm a função de reprodução, mas substituem células do corpo velhas, mortas ou não mais totalmente funcionais.

Número de divisões

Outra diferença entre meiose e mitose é o número diferente de divisões. Duas divisões são necessárias na meiose. Na primeira divisão de redução, os dois pares de cromossomos são separados; na divisão da equação seguinte, as duas cromátides irmãs são separadas uma da outra.

Em contraste, com a mitose, uma divisão é suficiente. Nessa divisão, as cromátides irmãs são separadas, de modo que surgem duas células-filhas geneticamente idênticas.

Duração

No entanto, a meiose e a mitose diferem não apenas em sua função e número de divisões, mas também em sua duração. A mitose é um processo relativamente rápido que leva cerca de uma hora para ser concluído. A meiose, por outro lado, leva muito mais tempo e pode estagnar em uma fase por vários anos ou mesmo décadas.

Esse é o caso dos óvulos que já são criados no nascimento, mas estão todos em um modo de espera até atingirem a maturidade sexual.

O desenvolvimento das células sexuais masculinas, o esperma, também leva cerca de 64 dias. Destes, cerca de 24 dias caem para a meiose.

Você pode encontrar mais informações sobre este tópico em: Mitose - Simplesmente Explicado!

Qual é a travessia?

O cruzamento descreve a troca de material genético entre duas cromátides. Ao fazer isso, eles se aproximam, se cruzam e, então, trocam certos fragmentos de DNA.

Este processo ocorre durante a divisão das células germinativas (meiose) em vez de. O cruzamento pode ser atribuído à prófase I, que pode ser dividida em cinco fases.

Antes do início da primeira divisão da meiose, o DNA é duplicado para que haja quatro cromátides na célula. A primeira fase da prófase I é que Leptoteno, em que os cromossomos se condensam e se tornam visíveis ao microscópio óptico.

Este é o próximo Zygotene, em que os cromossomos se aproximam e um par de cromossomos homólogos é criado. Essa proximidade espacial de ambos os cromossomos é o pré-requisito para poder trocar material genético. Ao mesmo tempo, o complexo sinaptonemal é formado. Este é um complexo de várias proteínas que se forma entre os cromossomos e garante sua posição exata.

Doravante Pachytan o cruzamento real agora ocorre. Já houve quebras no DNA nas duas fases anteriores. Agora duas cromátides se cruzam e os pontos de quebra são reparados. Os cromossomos materno e paterno trocam pequenos segmentos de DNA. Esses cruzamentos são visíveis como quiasmas ao microscópio óptico.

no Diploma o complexo sinaptonemal se dissolve e os cromossomos são conectados apenas um ao outro no quiasma.

Na última fase da prófase I, o Diacinese, a membrana nuclear se dissolve, o fuso mitótico começa a se formar e a meiose pode ocorrer na sequência usual.

O crossing-over é usado para recombinação intracromossômica e, juntamente com a atribuição aleatória do material genético às células germinativas, desempenha um papel importante na variedade de características.

Como ocorre a trissomia do 21?

A trissomia do 21 é uma doença causada pela presença tripla do cromossomo 21. Em células saudáveis, os cromossomos são duplicados, de modo que os humanos têm um total de 46 cromossomos. Um paciente com trissomia do cromossomo 21 tem 47 cromossomos e síndrome de Down.

A presença tripla do 21º cromossomo é, na maioria dos casos, causada por um erro na meiose.

A meiose transforma uma célula com 4 cromátides em quatro células germinativas, cada uma com uma cromátide, por meio de duas divisões. No entanto, podem ocorrer erros em ambos os vencimentos. Como resultado, as cromátides não são corretamente distribuídas pelas células germinativas e as células germinativas seguem-se com duas cromátides.

Essas células germinativas têm cromossomos individuais duplicados, na síndrome de Down o 21º cromossomo. Se esse óvulo se funde com um espermatozóide saudável, o embrião tem o 21º cromossomo em três cópias.

Os sintomas dessa aberração cromossômica numérica são diversos e podem variar em gravidade. Freqüentemente, essas crianças são espiritualmente retardadas, atrofiadas e têm defeitos cardíacos congênitos.

O risco de desenvolver a doença aumenta com a idade da mãe, de modo que muitas mulheres grávidas mais velhas preferem que seja feito o teste do líquido amniótico.

Se você tiver mais interesse neste tópico, leia nosso próximo artigo abaixo: Síndrome de Down