histologia

sinônimo

Anatomia microscópica

Inglês: histologia

Definição - o que é histologia, afinal?

A palavra é histologia consiste em a Palavra "histos", o que em "Tecido" grego significa e isso Palavra latina "logos" para "ensino". Então, em histologia "Teoria do tecido", usa-se na vida cotidiana ajudas técnicas como um microscópio de luz para usar o Reconhecer a estrutura de diferentes estruturas. Além disso, na anatomia microscópica, há uma divisão dos órgãos em componentes cada vez menores:

1. histologia - A teoria do tecido é uma parte importante da medicina e biologia, ou anatomia ou patologia.
2. citologia - A teoria celular trata da composição funcional das células.
3. Biologia moleculare - As células, por sua vez, são formadas por muitas pequenas moléculas (partículas).

Por que você precisa de histologia na vida médica / biológica cotidiana?

Sua Principais tarefas são as Diagnóstico precoce de cristas (Tumores) e se este benigno ou maligno são, assim como o Detecção de doenças metabólicas, doenças bacterianas, inflamatórias ou parasitárias. Além disso, a teoria do tecido contribui para Decisão de terapia at e tem muitas outras tarefas na clínica e na pesquisa cotidiana.

Como tudo funciona agora?

O Patologista recebe uma Amostra de tecido, por exemplo, por excisão de ensaio estômago, Intestinos, fígado etc., ou um pedaço de "tumor" que foi removido cirurgicamente de um órgão e faz cortes finos de micrômetro. Estes vão colori e pode ser examinado com o microscópio de luz ou adicionalmente com o microscópio eletrônico. Este último é de altíssima resolução e é usado principalmente em pesquisas.

Histotecnologia

A histotecnologia lida com o exato Processamento do tecidoantes mesmo de poder ser examinado. Isso geralmente é feito pelo assistente técnico médico no laboratório (MTA) responsável. Estes incluem: a fixação do Lenço de papelque é usado para estabilização; a macroscópico (realizado a olho nu) Olhando para o tecido, assim como seu Cortequal de um Doutor correndo torna-se; O Drenagem e impregnação do tecido em parafina líquida; a Bloqueie a amostra de tecido em parafina; a Corte seções de 2 - 5 µm de espessura bem como isso Anexe à lâmina de vidro e finalmente isso Colorindo os cortes.
O Método de rotina em histotecnologia é que Fabricação de uma preparação FFBE, isto é, um tecido embebido em parafina fixada em formalina que é então corado em hematoxilina-eosina. Este processo leva aproximadamente desde a amostragem até o resultado da análise (diagnóstico) um ou dois dias.

Exame de seção rápida

Isso é necessário se o O cirurgião precisa de informações sobre o tecido removido durante uma operaçãopara decidir o curso do procedimento. Por exemplo, um pequeno tumor maligno se desenvolverá a partir do rim operado. O corte rápido agora é necessário para ver se o tumor já foi completamente removido ou se ainda há muito tecido maligno nas zonas de borda das amostras de tecido. No final, o resultado do exame da seção de alta velocidade determina o curso da operação e o plano de terapia adicional do paciente.

Como funciona um exame rápido de seção? Dentro de 10 minutos torna-se o tecido é estabilizado por congelamento a -20 ° C, então no chamado Uma seção de 5 - 10 µm de espessura é feita no micrótomo. Isso está em uma lâmina de microscópio, um pequena placa de vidro, colocada e colorido rapidamente. No final, ainda há o Diagnóstico ao microscópio e a O resultado pode ser encaminhado para a sala de cirurgia imediatamente.

Métodos de coloração

Muitos métodos de coloração histológica foram desenvolvidos nos últimos 120 anos. As estruturas celulares e tecidos são divididos com base na reação da cor com os corantes células basofílicas, acidofílicas e neutrofílicas. Além disso, ainda existem estruturas agirofílicas e nucleofílicas.

Basófilo colore todo aquele O grupo de ácido inclui e com uma tintura básica (por exemplo hematoxilina ou azul de metileno) é colorido. O O núcleo da célula é, entre outras coisas, basófilo.

Estruturas que acidofílico estamos, são básicos e pode, portanto, ser tratado com eosão ou fucsina ácida (corantes ácidos) mancha. Isso inclui aquele Citoplasma, bem como fibras de colágeno. Neutrófilos ou componentes lipofílicos não podem reagir com um corante ácido ou básico, e eles próprios podem não manche.

Componentes agirofílicos podem ligar íons de prata e convertê-lo em prata elementar. Uma reação de cor nucleofílica (núcleo = núcleo da célula, amante do núcleo) é criada por corantes nucleofílicos no núcleo da célula. Estas são substâncias básicas ou de ligação ao DNA que se ligam aos ácidos nucléicos.

Os métodos de tingimento químico bem testados são hoje complementado por métodos imunológicos. O Reação antígeno-anticorpo esta tecnologia é usada para demonstrar certas propriedades celulares. A reação pode então ser tornada visível por meio de uma técnica sofisticada.

Métodos de coloração usados ​​com frequência estão:
Coloração HE = coloração com hematoxilina-eosina: Hematoxilina, um corante natural, dá cor a todas as estruturas de azul que são basofílicas (= alcalinas) e, portanto, ácidas, como o DNA, núcleos celulares, ribossomos, etc.. A eosina, por outro lado, é produzida sinteticamente. A eosina colore todas as estruturas celulares de vermelho se forem acidófilas (= amantes do ácido) ou básicas. O Proteínas do citoplasma, mitocôndrias e colágeno estão entre eles.

Mancha de azan: É composto pelas primeiras letras de ambas as cores, azo carmim G e laranja azul-ouro anilina: Isso permite que o Colorir o núcleo e as fibras musculares de vermelho e o citoplasma avermelhado. Colágeno e fibras reticulares Estará nesta mancha azul.
O Mancha de Giemsa (Azul-azure-eosina-azul de metileno de Giemsa) é usado Coloração de esfregaços de células sanguíneas. Os núcleos das células podem ser facilmente reconhecidos pela reação de cor roxa. O citoplasma colore-se azulado uma.

No Coloração elástica (Resorcinol fucsina / orceína) todas as fibras elásticas são mostradas em preto e roxo.

O método de coloração van Gieson é caracterizada pelo fato de ser primeiro corada com hematoxilina. Em seguida, utiliza-se fucsina com ácido pícrico (picrofucsina) ou tiazina com ácido pícrico. É assim que eles acabam Núcleos celulares preto-marrom escuro dar, isso O citoplasma parece mais com marrom claro. A contracoloração com fucsina de ácido pícrico colore as fibras elásticas e o tecido muscular de amarelo alaranjado e as fibras de colágeno de vermelho.

No Coloração tricrômica de acordo com Masson-Goldner o tamanho da molécula do corante é o fator mais importante no método de coloração. A hematoxilina de ferro é usada, principalmente com três agentes corantes adicionais, a saber, fucsina ácida, laranja G e verde claro. É colorido tecido conjuntivo colágeno e verde muco no, Núcleos celulares azul-preto, Citoplasma vermelho, Músculos vermelhos pálidos e glóbulos vermelhos (Eritrócitos) Vermelho alaranjado no.

Também há um Mancha de tristezaisso para Diferenciação de bactérias serve. As bactérias Gram-positivas são coloridas de azul e as bactérias Gram-negativas são coloridas de vermelho.

O Coloração Ziehl-Neelsen também estará em bactérias ou seja, com aqueles que são à prova de ácido, usado e fornece Por exemplo, os patógenos da tuberculose são mostrados em vermelho.

Outras cores que devem ser mencionadas aqui são as Berlim azul Reação que para o Detecção de íons de ferro trivalentes na seção de tecido é o responsável e o Método de coloração com hematoxilina de ferro de acordo com Heidenhain.