Sintomas de linfoma

Sintomas

No linfoma de Hodgkin Na grande maioria dos casos (70%), há inicialmente um alargamento palpável semelhante a borracha de um Linfonodo, que na maioria dos casos está ligado pescoço está localizado. o Inchaço do pescoço é indolor. Os gânglios linfáticos acima da clavícula, na axila ou na virilha são bastante raros.

Em um terço dos pacientes com linfoma, o primeiro sintoma é o inchaço dos gânglios linfáticos atrás do esterno. Via de regra, isso não pode ser sentido, mas se torna perceptível por uma tosse seca crônica que é desencadeada por ela.
Além disso, a respiração pode ser prejudicada e uma sensação de pressão pode ser desencadeada.
Além disso, os nódulos linfáticos individuais distribuídos por todo o corpo podem ser afetados e inchar, levando a Dor, Sentimentos de pressão e Diarréia pode levar.

Raramente, mas característico do linfoma de Hodgkin, é a sensibilidade nos nódulos linfáticos afetados Consumo de álcool.
Alguns dos pacientes também se queixam de fadiga, Torção de desempenho, coceira em todo o corpo, bem como sobre os chamados Sintomas B.

Isso inclui suores noturnos, perda de peso de mais de 10% do peso total nos últimos seis meses e febre de mais de 38 graus Celsius. Além disso, os pacientes frequentemente se queixam de aumento de infecções, como resfriados, infecções de gripe, erupções cutâneas, Infecção fúngica etc. que resultam no enfraquecimento do sistema imunológico por esta doença. Se o sistema esquelético já estiver afetado, pode ocorrer dor óssea se o fígado é afetado, geralmente há um inchaço doloroso.

No linfoma não Hodgkin, também, ocorre inchaço dos linfonodos causado por linfócitos degenerados, bem como fadiga e mau desempenho dos pacientes. Em contraste com o linfoma de Hodgkin, os chamados sintomas B ocorrem relativamente raramente com apenas 20%. Em contraste, a dor no sistema ósseo é mais comum do que no linfoma de Hodgkin. Além disso, a pele também pode estar envolvida no linfoma não-Hodgkin, e o fígado e o baço são afetados com muito mais frequência do que no linfoma de Hodgkin. 1/4 dos pacientes com leucemia linfocítica crônica tende a não apresentar sintomas no início da doença.

Leia mais sobre o assunto: Linfoma não Hodgkin

O sintoma mais comum é o inchaço indolor dos gânglios linfáticos no pescoço, na axila (inchaço dos gânglios linfáticos na axila) e na região da virilha e na clavícula. Os gânglios linfáticos também podem ser distribuídos individualmente no corpo, o que pode levar aos sintomas correspondentes. O fígado está envolvido em 15% dos casos e o baço em 50%. Suores noturnos, febre e perda de peso geralmente são apenas reclamados pelos pacientes após a progressão da doença. Também pode levar a um aumento da suscetibilidade a infecções devido ao enfraquecimento do sistema imunológico.

Você também pode encontrar mais informações aqui: Sintomas de câncer de glândula linfática

Curso da doença

O curso de um Doença linfoma é difícil de prever.

Especialmente sob o termo de Linfoma não Hodgkin (Abreviação NHL) várias doenças são resumidas, que se baseiam na degeneração dos linfócitos como a causa da doença, mas que podem diferir em seu curso final.
Um assentamento das células degeneradas no sistema linfático é típico. Essas células também são encontradas em pessoas saudáveis, mas em número significativamente menor. Seu verdadeiro trabalho é a defesa imunológica.
Com algumas formas de Linfoma não Hodgkin os linfócitos degenerados inicialmente se espalham apenas no sistema linfático. Isso então resulta, por exemplo Aumento dos nódulos linfáticos em diferentes áreas do corpo ou inchaço do baço ou das amígdalas, que também fazem parte do sistema linfático.

Especialmente em estágios avançados da doença, os linfócitos degenerados podem se espalhar do sistema linfático através do sangue para vários órgãos, como fígado, pulmão e esqueleto venha.
Esta progressão da doença é pior previsão aflito. Dependendo da rapidez com que a doença progride, ou seja, em que intervalo de tempo ela aumenta Edema do linfonodo, Envolvimento de órgãos e outros sintomas, como febre, Suor noturno e Perda de peso ocorrer, é feita uma distinção entre formas de linfoma altamente maligno, muito agressivo e de baixo grau, menos agressivo.
As formas altamente malignas terminam mais rapidamente se não houver terapia, algumas até mesmo fatais em poucos meses, enquanto as formas pouco malignas podem persistir, às vezes por anos, sem qualquer piora significativa dos sintomas.

Além disso, um envolvimento precoce de órgãos pode frequentemente ser observado em formas altamente malignas. Uma vez que, na forma altamente maligna, as células do linfoma degenerado se dividem de acordo com frequência e em intervalos curtos, isso geralmente fala melhor para alguém tratamento quimioterápico em.
A razão para isso é que essas drogas destroem principalmente as células que se dividem rapidamente. É importante notar que os cursos individuais podem diferir significativamente de indivíduo para indivíduo, mesmo que sofram da mesma forma de linfoma.

Uma pessoa mais velha com muitas outras condições pré-existentes, como doença cardíaca ou deficiência imunológica, tem um prognóstico diferente desde o início em termos de expectativa de vida e evolução da doença do que uma pessoa jovem e saudável.

Sintomas nos pulmões

Os tumores também podem se desenvolver nos pulmões como parte da doença do linfoma.

Se ainda não se sabe que a pessoa afetada tem linfoma, isso pode ser feito no início Câncer de pulmão estar confuso. Se o órgão agora também for afetado como parte do linfoma, isso pode ser uma indicação de que a doença já progrediu ainda mais.
Aqueles afetados com envolvimento pulmonar sofrem, por um lado, de sintomas gerais que são tipicamente associados à doença, como aumento de volume, ausência de sensibilidade Linfonodos em diferentes partes do corpo, bem como em cansaço e baixo desempenho.

Além disso, ocorrem com frequência febreque dificilmente pode ser abaixado suor noturno e uma perda de peso indesejada de mais de 10 por cento do peso corporal inicial. Se os linfomas agora estiverem localizados na área dos pulmões, traquéia e / ou brônquios, eles podem comprimir os pulmões e as vias aéreas, especialmente devido ao crescimento constante, e consequentemente causar problemas com a própria inalação ou exalação, falta de ar e, acima de tudo, irritação do Traqueia para persistente tossir liderar.
Esses problemas podem exacerbar os sintomas já existentes, como a fadiga. Os tumores freqüentemente provocam o desenvolvimento de efusões pulmonares.
Isso significa acúmulos de fluido entre as folhas pleurais, que circundam os pulmões como um saco e dão uma contribuição importante para o funcionamento da respiração. Isso se torna perceptível na pessoa afetada na forma de dificuldade para respirar e falta de ar.

Sintomas no pescoço

O principal sintoma de uma doença linfoma não é doloroso Aumento dos nódulos linfáticos em diferentes regiões do corpo. Especialmente com linfoma de Hodgkin esses inchaços podem ser encontrados, geralmente de um lado, na área do pescoço. (Veja também: Edema do linfonodo no pescoço) É aqui que se localiza a maioria dos nódulos linfáticos do corpo, mesmo em pessoas saudáveis.
Os linfócitos degenerados se instalam nesses linfonodos e, devido ao seu crescimento desimpedido, levam ao aumento dos linfonodos afetados.

Quando o diagnóstico é feito, muitos dos afetados já apresentam linfonodos significativamente aumentados. Além de seu tamanho e indolor, eles são perceptíveis porque não podem ser movidos ao seu redor. Os gânglios linfáticos individuais costumam ficar colados, o que é conhecido como cozido. Os alargamentos do pescoço causam poucas queixas ao interessado, principalmente devido à sua ausência de dor, razão pela qual muitas vezes o médico só chega tarde.

Mudanças no hemograma

o Exame de sangue é essencial para o diagnóstico e acompanhamento de um linfoma.

Além do estado atual de saúde da pessoa em questão, partes de várias funções de órgãos podem ser examinadas dessa forma e avaliadas ao longo do processo.
Isso é de grande importância porque certos linfomas são capazes de colonizar e danificar órgãos além do sistema linfático. No início da doença linfoma, o hemograma é normal na maioria das pessoas afetadas.
Com o passar do tempo, porém, muitos se tornam numéricos Diminuição dos glóbulos vermelhos (Eritrócitos), do Plaquetas (Plaquetas) e o glóbulos brancos (Leucócitos).

As células precursoras desses componentes do sangue estão localizadas no Medula ósseaIsso também se aplica aos dos linfócitos, que levam ao quadro clínico de linfoma quando degeneram. Essas células fazem parte do sistema imunológico e também podem ser encontradas na medula óssea e no sangue de pessoas saudáveis.

Em pessoas com linfoma, entretanto, conforme mencionado, os linfócitos são degenerados, de forma que podem se multiplicar sem impedimentos na medula óssea e deslocar as células precursoras dos outros componentes do sangue com o tempo.
Isso explica as mudanças numéricas já descritas no hemograma das pessoas afetadas. A deficiência de glóbulos vermelhos é conhecida como anemia. Isso é expresso, entre outras coisas, por Exaustão, fadiga fácil, Pele pálida e falta de ar mesmo com um baixo nível de estresse.
A falta de plaquetas sanguíneas é conhecida como Trombocitopenia. Manifesta-se por pequenas hemorragias, principalmente na região das pernas e na mucosa oral. As hemorragias puntiformes são chamadas Petéquias designadas.

A deficiência de glóbulos brancos se manifesta em um aumento da suscetibilidade a infecções. Outra forma de testar o sangue para confirmar o diagnóstico de linfoma e determinar o tipo exato de linfoma é corar os linfócitos com certos corantes. Nestes exames imunohistoquímicos, certas áreas de superfície dos linfócitos são acopladas a corantes e os diferentes tipos são diferenciados com base nas diferentes cores.

Mais informações podem ser encontradas aqui: Diagnóstico de câncer de glândula linfática

Sintomas em crianças

Os linfomas são o terceiro tipo de câncer mais comum em crianças na Alemanha.

No geral, eles respondem por ~ 12% de todos os cânceres na infância e adolescência. Mesmo com crianças Hodgkin- de Não Hodgkin-Linfoma diferenciado. As duas formas da doença muitas vezes não são claramente distinguíveis simplesmente pelos sintomas. Muitas vezes, uma classificação só é feita após o exame histológico-microscópico do tecido afetado, geralmente os linfonodos.

Quando o linfoma de Hodgkin é chamado Linfócitos B degenerou em células cancerosas. Em pessoas saudáveis, esses linfócitos se convertem em células plasmáticas após a ativação, o que acaba produzindo anticorpos para o sistema imunológico. As crianças mais velhas, em particular, desenvolvem essa forma de linfoma, enquanto as crianças menores de 3 anos quase nunca são afetadas.
No entanto, o principal pico de incidência ocorre na idade adulta. Ainda não está claro por que as células se degeneram.
No decurso de vários exames e estudos, foi observado que especialmente as pessoas com inato ou imunodeficiência adquirida e / ou aqueles em Febre glandular de Pfeiffer (Patógeno do vírus Epstein-Barr) os doentes têm maior probabilidade de desenvolver um linfoma do que aqueles que anteriormente eram completamente saudáveis.
O câncer passa por vários Inchaço dos gânglios linfáticos, mas especialmente na área do pescoço e pescoço (consulte: Edema do linfonodo no pescoço) perceptível. Esses inchaços são palpáveis ​​e não são dolorosos.

No curso da doença, febre persistente, suores noturnos e alta, perda de peso indesejada em. As crianças queixam-se de cansaço, fraqueza e de ficar sem fôlego rapidamente, mesmo com o menor esforço. Algumas crianças afetadas também sofrem de coceira O corpo inteiro. Se as células degeneradas se instalaram na área de órgãos como os pulmões ou no abdômen, o crescimento das primeiras pode levar a problemas respiratórios e tosse, e a última pode causar inchaços visíveis no abdômen, mas também problemas digestivos, como diarréia ou constipação venha.
Como o baço é um dos órgãos linfáticos nos quais as células degeneradas do linfoma preferem permanecer e se estabelecer, o órgão também incha ao longo do processo. O baço é anormalmente palpável abaixo do arco costal esquerdo.
Em pessoas saudáveis, o baço não pode ser palpado. Como o sangue volta para o fígado devido a esse inchaço, ele também aumenta de tamanho após um tempo. Quando a medula óssea é infiltrada, as crianças geralmente se queixam de dores nos ossos.

Ao suprimir a formação de sangue remanescente, entre outras coisas, ocorre uma escassez de glóbulos vermelhos, o que é conhecido como anemia e é a causa do cansaço e da diminuição do desempenho infantil.
Como resultado, a pele fica pálida. Os sintomas geralmente não aparecem repentinamente, mas aparecem gradualmente ao longo de um período de semanas a meses.

A terapia é planejada no local após o diagnóstico, que geralmente é feito em um hospital especializado. Os sintomas atuais, bem como a condição da criança doente, bem como o estágio atual do tumor e a subforma de linfoma, são levados em consideração no planejamento. Os linfomas não-Hodgkin são causados ​​pela degeneração dos linfócitos B ou T.
Essas células fazem parte do sistema imunológico de pessoas saudáveis. Os linfomas de células B são proporcionalmente muito mais comuns do que os linfomas de células T. Como no linfoma de Hodgkin, as células degeneradas se instalam preferencialmente nos linfonodos, que consequentemente incham e às vezes aumentam de tamanho. Linfoma não-Hodgkin (NHL) que ocorrem em crianças são frequentemente muito agressivos, ou seja, em alto grau maligno (vicioso).
Se não for tratada, a doença pode levar rapidamente à morte. Os sintomas do linfoma não Hodgkin são semelhantes aos descritos para o linfoma de Hodgkin. No entanto, o curso dos sintomas é frequentemente mais rápido do que no linfoma de Hodgkin devido ao crescimento agressivo das células cancerosas do LNH. Além disso, os sintomas existentes se deterioram mais rapidamente. Um aumento muito rápido nos inchaços relacionados ao tumor em várias partes do corpo também é freqüentemente observado.

Comum a ambas as doenças é o típico aumento indolor dos nódulos linfáticos em diferentes partes do corpo. No caso do linfoma não Hodgkin, além dos sintomas relacionados aos órgãos que também ocorrem no linfoma de Hodgkin, as meninges podem ser “colonizadas” pelas células do linfoma maligno. As crianças afetadas reclamam de fortes dores de cabeça. Conforme a doença progride, a pressão no cérebro pode aumentar, o que é perceptível, entre outras coisas, por vômitos com o estômago vazio e distúrbios visuais. Uma diferenciação final entre linfoma de Hodgkin e não-Hodgkin só é possível com um exame microscópico histológico do tecido afetado, apesar do curso sintomático mais rápido do LNH.