Exame de líquido amniótico

introdução

Um teste de líquido amniótico pode revelar doenças na criança em um estágio inicial, mas também traz riscos.

O teste do líquido amniótico é usado na medicina Amniocentese chamado e é um exame do fluido em que a criança está útero rodeia.
Esta investigação do Flúido amniótico dá às mulheres a oportunidade antes mesmo nascimento para descobrir, por exemplo, se seu filho está doente ou se há um Intolerância ao grupo sanguíneo entre mãe e filho.

O teste do líquido amniótico é de 35 anos de idade Coberto pela seguradora de saúde, pois o risco da criança adoecer aumenta a partir dos 35 anos.

O teste do líquido amniótico pode ser realizado a partir da 10ª semana de gravidez, mas só é aconselhável em circunstâncias especiais fazer o teste já na 10ª semana. O risco de machucar a criança durante o exame é significativamente menor a partir da 13ª semana e, portanto, a maioria dos exames de líquido amniótico são realizados entre a 13ª e 18ª semanas. A investigação de incompatibilidade de grupo sanguíneo só é possível a partir da 30ª semana.

Indicações

Os médicos geralmente aconselham as pacientes grávidas a considerar um teste de líquido amniótico se houver alguma coisa GravidezUltrassônico descobrir, mas não pode ser 100% determinado por ultrassom ou outros exames.
Mesmo que a paciente grávida já tenha um ou mais filhos Malformações ou Doenças hereditárias isso pode ser um motivo para aconselhar o paciente a fazer um teste de líquido amniótico.


Se o médico encontrar intolerância ao rhesus, um teste de líquido amniótico pode ajudar a determinar se a criança pode ter Anemia ou Icterícia sofre.

Leia também nossa página sobre este assunto Gravidez de alto risco.

execução

O teste do líquido amniótico é quase indolor e leva apenas cerca de 10-15 minutos.
No entanto, leva alguns dias a semanas para que os resultados apareçam.

Para isso Risco de lesão Mantê-lo o mais pequeno possível é feito antes da punção soou. Desta forma, a posição da criança pode ser determinada e puncionada o mais longe possível da criança.
Isso é importante porque, caso contrário, a criança pode se machucar ou, no pior dos casos, um Aborto espontâneo pode ser acionado. É importante ressaltar que em todas as semanas de gravidez e independentemente do médico, há sempre o risco de perder ou machucar o filho.

Enquanto a criança está sendo escaneada, um local adequado para a punção é encontrado e uma agulha fina é inserida na parede abdominal útero introduzido.
Freqüentemente, essa punção não é particularmente dolorosa e, portanto, não é anestesiada de antemão. Após a introdução, alguns mililitros de líquido amniótico são removidos. O valor é de aprox. 10 ml e máx. 20 ml.
Em seguida, a agulha é removida e o ferimento por arma branca é tratado.

Após o exame, a mãe deve observar um período de interrupção de movimento de aproximadamente um dia. Esta medida reduz significativamente o risco de complicações.

Desde que Flúido amniótico Se a criança possui um grande número de células que podem ser multiplicadas em laboratório, o teste do líquido amniótico serve como uma indicação clara da presença de vários defeitos genéticos.

Dependendo do procedimento de diagnóstico e dos valores a serem examinados, pode levar de 2 a 14 dias para que os primeiros resultados estejam disponíveis.

Avaliação diagnóstica

Ao examinar o líquido amniótico, algumas doenças podem ser diagnosticadas antes do nascimento.
Um teste de líquido amniótico geralmente é feito para examinar anormalidades cromossômicas, ou seja, alterações cromossômicas. Uma das anomalias cromossômicas mais famosas é a síndrome de Down também Trissomia 21 chamado.

Também pode:

  • A Síndrome de Pätau (Trissomia 13)
  • Síndrome de Edwards (trissomia 18)
  • Trissomia 8
  • Trissomia 9
  • Malformações como fenda labial e palatina
  • Infecções

Além disso, a quantidade de alfa-fetoproteína pode ser determinada, o que pode indicar um fundo aberto e, em seguida, a acidez do líquido amniótico pode ser examinada, para que possam ser feitas afirmações sobre o conteúdo de oxigênio.

Infelizmente, nem todas as doenças hereditárias e alterações cromossômicas podem ser descobertas examinando o líquido amniótico. Muitas doenças são chamadas de anomalias em mosaico, o que significa que nem todas as células estão doentes e, portanto, pode ser que apenas células saudáveis ​​estejam no líquido amniótico examinado e a doença não possa ser detectada.

Leia mais sobre o assunto em: Trissomia 13 no feto e Trissomia 18 no feto

Riscos

Este é um dos riscos mais temidos Aborto espontâneo.
Dependendo da fonte, a taxa de complicações em relação a abortos espontâneos é 0,6% para 1,5%.
Como resultado, o risco de aborto espontâneo devido ao teste do líquido amniótico é muito baixo.

Os riscos mais comuns incluem;

  • hematomas no local da punção
  • Sangrando no útero
  • Lesões no útero
  • Lesões na criança
  • Violações de Bolo mãe
  • Infecções
  • Perda de líquido amniótico
  • Contrações do útero

Para mais informações, leia também nossa página Complicações na gravidez.

Opções alternativas de exame

Além de examinar o líquido amniótico, existem outras maneiras de examinar várias doenças.

Isso inclui as seguintes opções:

Amostra de vilosidade coriônica, Punção do cordão umbilical, Teste de trigêmeo e, em seguida, um novo exame de sangue, que só foi aprovado na Alemanha desde 2012. Consulte seu médico para obter conselhos sobre qual teste é melhor para você. Todos os testes envolvem riscos e possíveis complicações.

Mais informações também podem ser encontradas em "Exame de gravidez'.