Placa final motorizada
definição
A placa final motorizada (placa terminal neuromuscular) é uma sinapse química que pode transmitir a excitação elétrica da extremidade de uma célula nervosa para uma fibra muscular.
Tarefa da placa final motorizada
A tarefa da placa terminal do motor é gerar uma excitação, ou seja, um Potencial de acçãoisso através do Fibra nervosa para ser transferido desta para a célula muscular, fazendo com que músculo torna-se possível contratar (contratar).
construção
A placa final do motor geralmente se torna três partes contado:
- O Botão Fim a fibra nervosa, que é um alargamento na extremidade do axônio dessa fibra, ou a membrana aqui presente, também chamada de membrana pré-sináptica (= membrana localizada na frente da sinapse) é referida,
- a porção oposta da membrana da célula de fibra muscular, que também membrana pós-sináptica (= Membrana após a sinapse) chama e
- a fenda sinápticalocalizado entre as duas membranas.
Um processo de excitação
Quando um Potencial de acção atinge o botão terminal da célula nervosa, este botão terminal abre na membrana canais de cálcio controlados por voltagem. Em seguida, fluindo para a célula Íons de cálcio para ligar pequenas vesículas (Vesícula) que estão no citoplasma e aqueles com o Tecido transmissor (Transmissor) Acetilcolina estão preenchidos. Como os íons de cálcio agora estão ligados às vesículas, eles são levados a em direção à membrana pré-sináptica para se mover e se fundir com ele. Este processo está sob o nome Exocitose conhecido e tem como consequência que o conteúdo das vesículas, ou seja, neste caso a acetilcolina, é esvaziado para o exterior. Agora está na fenda sináptica.
A membrana pós-sináptica está associada a uma variedade de Receptores Por esta Neurotransmissores equipado.
Esses receptores são conhecidos como ionotrópicouma vez que eles estão com um Canal iônico estão ligados, que se abre após os receptores terem sido ocupados.
Os receptores de acetilcolina encontrados aqui são receptores nicotínicos de acetilcolina, um termo que vem do fato de que a substância nicotina também pode atracar a esses receptores (pelo qual a concentração de nicotina, que é alcançada, por exemplo, fumando, não é suficiente para abrir os canais).
Há também outro receptor para acetilcolina chamado de receptor muscarínico de acetilcolina que não ocorre nas células musculares, mas no sistema nervoso parassimpático.
Se a acetilcolina agora se liga ao receptor nicotínico, abre-se um canal responsável por Cátions (isto é, íons carregados positivamente) é contínua. Devido à concentração desses íons dentro e fora da célula muscular e às forças motrizes resultantes, isso leva ao fato de que acima de tudo Íons de sódio e Íons de cálcio no Fibra muscular despeje.
Como resultado, isso se torna Potencial de placa final a membrana pós-sináptica sempre mais positivo, fala-se de um Despolarização a célula. Isso transforma o chamado Potencial de descanso a célula primeiro Potencial gerador, que se propaga passivamente eletrotonicamente ao longo da fibra muscular. No entanto, quando um certo limite é excedido, eles também abrem canais de sódio dependentes de voltagem.
Este processo faz isso Criação de um potencial de açãoque pode se espalhar muito mais rápido. O potencial de ação também atinge o sistema tubular da célula muscular através da membrana.
Aqui, os canais de cálcio controlados por voltagem são abertos por causa do potencial de ação de entrada, pelo qual o Receptores de Ryanodine do retículo sarcoplasmático (que corresponde ao retículo endoplasmático das células do corpo) são ativados.
O resultado é que um liberação massiva de íons de cálcio ele segue. O cálcio, por sua vez, garante que o local de ligação da actina e miosina seja liberado, o que causa a Mecanismo de filamento deslizante é posta em movimento: a fibra muscular encurta e o músculo se contrai.
Este processo também é conhecido como acoplamento eletromecânico, uma vez que um sinal originalmente elétrico (ou seja, o potencial de ação) leva a uma reação mecânica (ou seja, a contração do músculo).
A acetilcolina, que foi previamente liberada na fenda sináptica, não pode voltar para o botão terminal da célula nervosa. É por isso que passa por um enzima, a Acetilcolinesterase, primeiro dividido em seus componentes acetato e colina, que podem migrar separadamente através da membrana pré-sináptica, se unem e agora são embalados de volta em vesículas como acetilcolina.
A concentração de acetilcolinesterase na fenda sináptica pode, entre outras coisas, controlar o comprimento e a intensidade da contração muscular, pois tem efeito direto sobre o tempo que a acetilcolina permanece ali e pode causar uma contração. É por isso que é isso Ponto de ataque de algumas drogas, bem como de alguns venenos.